Ofrecer orientación y asistencia socio-sanitaria a personas con EB y familias. Informar, asesorar y fomentar el conocimiento de la enfermedad, en el ámbito médico y social.
Fomentar y financiar estudios y proyectos de investigación y difundir los avances a nivel internacional.
Promover el intercambio de experiencias y el apoyo mutuo entre afectados y familiares.
Desarrollar proyectos que mejoren la calidad de vida de los afectados.
Defender los derechos de los afectados en el marco del sistema socio-sanitario público.
Alcanzar reconocimiento sobre las necesidades de la enfermedad en el sistema público.
Recaudar fondos para financiar todas las actividades de la asociación.