La Asociación dispone de información más amplia y técnica sobre los distintos tipos y aspectos de la enfermedad como: Guía de atención clínica integral de la Epidermolisis bullosa hereditaria. (publicada por el Ministerio de Sanidad de España ). Incluye información sobre: Etiopatogenia & diagnóstico. Complicaciones gastrointestintales / nutricionales. Complicaciones bucodentales. Tratamiento mucocutáneo, gastrointestinal, nutricional, estomatológico, quirúrgico y rehabilitador. Líneas de investigación sobre la EB. Consideraciones éticas. Epidemiología. Impacto de la enfermedad. Guía de cuidados de las heridas (sanitarios y diarios) y medidas de prevención. Recomendación de utilización de productos en las curas.

Guía de curas en neonatos, (Debra España)
Una guía elaborada por el personal socio-sanitario de la asociación con información útil para ayudar a padres y familiares en los primeros cuidados de recién nacidos con EB.

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Información sobre Tipos de herencia / genética

Información a cerca de la escolarización del niño con EB

Situación psico-social de afectados de EB y familiares

Guía de fisioterapia

Guía de nutrición

Para obtener dicha u otra información sobre la Epidermolisis bullosa escriba ainfo@debra.es.

Así mismo, existe, en inglés, el recientemente publicado (2009) libro llamado “Life with Epidermolysis Bullosa (EB): Etiology, Diagnosis, Multidisciplinary Care and Therapy” esrito por Jo-David Fine y Helmut Hintner y publicado por Springer Wien New Cork (ISBN 978-3-211-79270-4).